99% puhas LL37 esmaklassiline peptiid 5 mg/viaal

### LL37 peptiidi süstemaatiline ülevaade

LL37 on ainus antimikroobne peptiid (AMP) inimkehas, mis kuulub ** katelicidini perekonda ** . See koosneb ** 37 aminohapetest ** ja selle nimi pärineb kahest esimesest leutsiinijäägist (leutsiin-leutsiin) {., mis on ainult INNATE, AS INS-i kui As As As An An An As An An An An An An An An An An An An An An An An A. AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN AN " Antimikroobse kaitse korral, kuid sellel on ka mitu bioloogilist funktsiooni, näiteks immunoregulatsioon ja kudede parandamise edendamine . See artikkel selgitab süstemaatiliselt ** struktuurilisi omadusi, füüsikalis -keemilisi omadusi, bioloogilisi funktsioone, rakendusvälju, värviomadusi, eeliseid ja ** ja ** {7}

### 1. struktuuriomadused

#### 1. esmane struktuur

LL37 aminohappejärjestus on:

`Lgdffrkskekigkefkrivqrikdflrnlvprtes`

Selle N-otsa on rikas hüdrofoobsete aminohapete (näiteks leutsiini ja fenüülalaniini) poolest, samas kui C-otsas koosneb peamiselt positiivselt laetud arginiinist (ARG) ja lüsiinist (Lys), moodustades ** amfifiilse struktuuri **, mis on selle interaktsiooni alus mikrobiaalsete membraanidega {2 {2 {2}.

#### 2. sekundaarne struktuur

-** -heliline konformatsioon **: hüdrofoobses keskkonnas (näiteks rakumembraan) või madala ioonse tugevuselahenduse korral moodustab LL37 ** -helix ** voltimisega, mis soodustab selle sisestamist mikroobsesse lipiidide kahekihilisse ..

- ** -Kold või juhuslik mähis **: kõrge soola kontsentratsiooni või polaarkeskkonnas võib LL37 esineda vähenenud aktiivsusega . korrastamata konformatsioonis

#### 3. kolmemõõtmeline struktuur

Tuuma magnetresonantsanalüüsi (NMR) analüüsi kaudu näidatakse LL37 kolmemõõtmelist struktuuri simuleeritud membraanikeskkonnas ** painutatud spiraalse struktuurina **, millel on selged jagunemised hüdrofoobsete ja hüdrofiilsete pindade vahel, mis on soodustav negatiivselt laetud patogeenmembraanide {{2} sihtimisele.

### 2. füüsikalised ja keemilised omadused

#### 1. põhiparameetrid

- ** molekulmass **: umbes ** 4 . 5 kDa ** (täpne väärtus: 4493,4 da).

- ** isoelektriline punkt (pi) **: umbes ** 10.5-11.0 ** (6 arginiini ja 5 lüsiinijäägi olemasolu tõttu) .

- ** lahustuvus **: kergesti lahustuv vees või füsioloogilises puhvris (näiteks PBS), kuid võib sadestuda kõrge soolalahuse korral laenguvarjutuse mõju tõttu .

#### 2. stabiilsus

- **Temperature sensitivity**: stable at 4°C, high temperature (>60 kraadi) viib hõlpsalt denatureerimise ja inaktiveerimiseni .

- ** Proteaasi tundlikkus **: stabiilsuse parandamiseks on vajalik trüpsiini ja pepsiini abil, keemilise modifikatsiooni (näiteks D-aminohappe asendamine) või nanokardi kapseldamise abil .

#### 3. värviomadused

- ** Puhas olek **: Lyofiliseeritud pulber on ** valge või väljaspool valget **, lahuse olek on ** värvitu ja läbipaistev ** .

- ** keeruline värviarendus **: see võib pärast teatud metalliioonidega (näiteks tsink ja vask) kombineerimist tunduda helekollane, kuid olulist funktsionaalset efekti . puudub

### 3. bioloogiline funktsioon

#### 1. antibakteriaalne tegevus

-** Lai-spektriga antibakteriaalne **: efektiivne grampositiivsete bakterite (näiteks Staphylococcus aureus), gramnegatiivsete bakterite (näiteks Escherichia coli), seen (näiteks Candida albicans) ja ümbritsetud viiruste (näiteks HSV, GIGENZA) {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {.

- ** toimemehhanism **: hävitage mikroobsete membraanide terviklikkus elektrostaatilise adsorptsiooni abil, mille tulemuseks on sisu leke; Neutraliseerige endotoksiinid (näiteks LPS) samal ajal .

#### 2. immunomodulatsioon

- ** Chemotaxis **: värvake neutrofiile ja monotsüüte nakkuse saidile .

-** Reguleerige põletikulist vastust **: pärssige liigset põletikku (näiteks NF-κB raja reguleerimist) ja soodustage põletikuvastaste tegurite (IL -6, TNF-) ja põletikuvastaste tegurite (IL-10) {{7} {7} {7} {7} vahelist tasakaalu (IL-10) vahel.

#### 3. kudede parandamine ja regenereerimine

- ** Soodustage angiogeneesi **: stimuleerige endoteelirakkude migratsiooni, aktiveerides EGFR ja MAPK rajad .

- ** Haava paranemine **: ülesreguleerige kollageeni süntees ja kiirendage epiteeli (kliinilised uuringud näitavad, et see võib lühendada diabeetiliste haavandite paranemisaega 30%) .

#### 4. vähivastane tegevus

- ** Valikuline tapmine **: sihtige vähi rakumembraanid (fosfatidüülseriini välise rakumembraanides välise rakumembraanide eksterniseerimise tõttu) ja indutseerib apoptoosi (näiteks rinnavähi rakuliin MDA-MB -231) .

- ** pärssige metastaasi **: blokeerige MMP -9 ekspressiooni ja vähendage kasvaja sissetungi (kopsu metastaasid vähendatakse loommudelites 50%) .

### 4. rakenduse väljad

#### 1. nakatumisvastane ravi

- ** Kohalik nakkus **: haavasidemed ravimresistentsete bakterite jaoks (näiteks LL37 sisaldavad hüdrogeelid) .

- ** süsteemne nakkus **: kombineeritud antibiootikumidega, see võib vähendada mikrofoni väärtust 4-8 korda .

#### 2. dermatoloogia

- ** Psoriasis **: reguleerige Th17 rakureaktsiooni ja vähendage erüteemi ja skaleerimist (65% efektiivne määr II faasi kliinilises uuringus) .

- ** atoopiline dermatiit **: parandage nahabarjääri funktsiooni ja vähendage Staphylococcus aureuse koloniseerimist .

#### 3. kasvajaravi

- ** adjuvandi keemiaravi **: suurendage tsisplatiini tapmist munasarjavähirakkude vastu (sünergia indeks 0 . 7).

- ** Sihitud kohaletoimetamine **: kombineeritud magnetiliste nanoosakestega, et saavutada kasvajate kohalik kõrge kontsentratsiooniga vabanemine .

#### 4. biomaterialid

- ** Implantaadi kattekiht **: ennetage ortopeedilisi implantaadiga seotud nakkusi (nakkuse määr väheneb loommudelites 90%) .

- ** Koetehnoloogia tellingud **: soodustab tüvirakkude diferentseerumist veresoonte endoteelirakkudeks .

### 5. eelised ja piirangud

#### 1. eelised

-** Lai-spektri ja madal ravimiresistentsus **: mitme sihtmärgi mehhanism vähendab ravimiresistentsuse riski .

- ** multifunktsionaalsus **: omab antibakteriaalset, immunomoduleerivaid ja remonditootmisfunktsioone .

- ** biosobivus **: loomulikult ekspresseeritakse inimkehas, madalate kõrvaltoimetega .

#### 2. piirangud

- ** Kehv stabiilsus **: kehas on poolväärtusaeg ainult 1-2 tundi, mis nõuab sagedast annustamist .

- ** potentsiaalne toksilisus **: võib põhjustada kõrgete kontsentratsioonide hemolüüsi (HC50 on umbes 100 μm) .

- **High production cost**: The cost of chemically synthesized LL37 with a purity of >95% on umbes 500 USA dollarit/g .

### 6. tulevased uurimisjuhised

1. ** Struktuuriline optimeerimine **: arendage analooge (näiteks 17BIPHE2), et parandada stabiilsust ja sihtida .

2. ** kohaletoimetamissüsteem **: liposoomid, eksosoomid või mikroneedli plaastrid püsivaks vabastamiseks ja kohaliku halduse jaoks .

3. ** kombineeritud ravi **: kombineeritud immuunsuse kontrollpunkti inhibiitoritega (näiteks PD -1 antikehad), et parandada vähivastaseid efekte .

4. ** kliiniline muundamine **: reklaamige sepsise jahuvi ja hubase -19 kliinilisi uuringuid ({1}} (pärssides viiruse sisestust) {.

### Kokkuvõte

LL37 peptiid kui võtmemolekul, mis ühendab kaasasündinud immuunsust ja kudede parandamist, on näidanud suurt potentsiaali nakkushaiguste, krooniliste haavade ja vähi ravis ., hoolimata stabiilsuse ja toksilisuse väljakutsetest, on selle kliiniliste rakenduste väljavaadete tuleviku vajadus {2 {2}, laialdased ja geeni redigeerides {2}. Täpsuse meditsiini . eesmärgi saavutamiseks reklaamige multidistsiplinaarset ristinnovatsiooni

Toetatud makseviisid

 

 

Toetame mitut makseviisi

 

Võtke meiega ühendust

 

 

Võite meiega ühendust võtta WhatsApi, Telegrami, Gmaili, prootonposti jms kaudu . kaudu

Võtke meiega ühendust e -posti teel

Kuum tags: 99% puhas LL37 Premium -kvaliteediga peptiid 5 mg/viaal, Hiina 99% puhas LL37 Premium -kvaliteediga peptiid 5 mg/viaali tootjad, tarnijad, tehas, tehas