Teadmiste sisu
** 1. Positiivsete füsioloogiliste mõjude kiire ilming **
3-5 päeva pärast selle võtmist tunnevad kasutajad sageli tugevusläve suurenemist, mis on tingitud ravimi propageerimisest atsetüülkoliini vabanemisest neuromuskulaarses ristmikul. 1-2 nädala jooksul suureneb lihasvalgu sünteesi efektiivsus 30–50% (aktiveeritud mTOR-i raja abil) ja resistentsuse treenimisel võib täheldada lahja kehamassi. Selle ainulaadne "dehüdratsiooni" toime ilmub 5-7 päeva jooksul ja see vähendab naatriumioonide reabsorptsiooni, pärssides aldosterooni retseptoreid, parandades sellega lihasjoone selgust. Meditsiinilises ravis (2–6 mg päevas) võib pärilike angioödeemi rünnakute sageduse vähenemist täheldada 4 nädala jooksul, kuna ravim soodustab C1 esteraasi inhibiitorite sünteesi maksas.
** 2. Potentsiaalsete kõrvaltoimete järkjärguline areng **
17 - alküülitud struktuur võib põhjustada maksa toksilisust pärast 2 -nädalast ravimit, mis avaldub suurenenud ALAT/AST ensüümi aktiivsusena. Pärast pikka - termini kasutamist (rohkem kui 6 nädalat), umbes 80%meestest kogeb endogeenset testosterooni supressiooni, seerumi testosterooni tase väheneb 40–60%ja luteiniseeriv hormooni (LH) sekretsioon väheneb. Ligikaudu 30% -l naissoost kasutajatest on selliseid maskuliniseerumissümptomeid nagu sügav hääl ja hirsutism, mis on seotud perifeerse androgeeni retseptori aktiveerimisega. Lipiidide metabolismi häired on ilmsed pärast 4-nädalast ravimit, LDL-kolesterool suurenes 15%-20%ja HDL kolesterool väheneb 20%-25%.
** 3. Keha reguleerimise protsess pärast ravimite katkestamist **
Pärast Winstroli katkestamist naasevad maksaensüümi indikaatorid tavaliselt 2 - 4 nädala jooksul, kuid hormoonide supressiooniseisund võib kesta 8 - 12 nädalat ja tsüklijärgne ravi (PCT) on vajalik endogeense testosterooni taastumise kiirendamiseks. Lihasmass võib väheneda 5% -10%, kuna valkude sünteesi langus katkestamise varases staadiumis, kuid mõistlik toitumisalane toetus võib kaotust leevendada. Väärib märkimist, et suure annuse vägivallatsejad (üle 100 mg päevas) võivad olla pöördumatu maksafibroosi oht ning kasutamistsükkel ja annus tuleb rangelt kontrollida.
