Steroidide keemilised omadused

See on sulatatud tetratsükliline ühend, mis koosneb kolmest kuuest süsiniku tsükloheksaani tsüklist (A, B, C) ja ühest viie süsiniku ringist (D). Süsinikuaatomite numeratsiooni järjekord on näidatud.
Kaksiksidemete arv ja asend erinevates looduslikes steroidi molekulides, asendusrühmade tüüp, arv ja asukoht, asendusrühmade ja tsükliliste tuumade vaheline konfiguratsioon ning tsüklite vaheline konfiguratsioon on kõik erinevad.
Looduslike steroidi molekulide kuus süsinikutsüklit A, B ja C omavad kõik "toolitaolist" konformatsiooni (tsükloheksaani struktuur), mis on kõige stabiilsem konformatsioon (ainsaks erandiks on see, et östrogeeni molekulide A-tsükkel on aromaatne tsükkel, tasapinnaline konformatsioon).
Tsükli A ja tsükli B vaheline ühenduskoht võib olla cis või trans, samas kui C/D ühendus on üldiselt trans; Erandiks on ainult südameglükosiidid ja kärnkonna mürk.
Steroidide nelja ringskeleti süsinikuaatomitega ühendatud asendusrühmade orientatsiooni tähistab - või -: skeleti tasandist kõrgemal asuvad asendusrühmad on tähistatud (pideva joonega) ja allpool asuvaid tähistab (katkendjoon) . Näiteks kolesterooli molekuli C-3 hüdroksüülrühm, kaks nurga all olevat metüülrühma C-18 ja C-19 ning külgahelad on kõik beeta-orienteeritud.